Recipharm Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH als Arbeitgeber

Ausbildung zum Industriekaufmann (m/w/d) ab September 2025

Die Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH als Teil des internationalen Recipharm-Konzerns stellt in Wasserburg am Inn im Kundenauftrag Medikamente her, die in der Regel per Spritze verabreicht werden. Die Herstellung muss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen jeder Art zu unterbinden.In diesen Produktionsprozessen entstehen Daten, die für die Nachweisführung der Einhaltung der GMP-Vorgaben und damit auch für die Freigabe unserer Produkte für die Verwendung wichtig sind - durch geänderte regulatorische Vorgaben und zusätzlich steigende Kundenaufträge mit deutlich zunehmender Tendenz. Der Einsatz von Datenverarbeitungssystemen drängt sich daher geradezu auf. Diese Systeme helfen aber nur dann, wenn sichergestellt ist, dass sie die erforderlichen Daten auch sicher aufnehmen, speichern und verwalten können und die Daten über eine hohe Qualität und Integrität verfügen. Und hier kommen Sie ins Spiel! Ihre Aufgabe wäre es, unsere aktuellen und zukünftigen Computersysteme zu (re-)validieren, die Datenintegrität zu gewährleisten und ggf. wiederherzustellen und die erforderlichen Templates und Reports zu erstellen.Gelegentliche Durchführungen von Schulungen runden das Aufgabengebiet ab.

Die Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH als Teil des internationalen Recipharm-Konzerns stellt in Wasserburg am Inn im Kundenauftrag Medikamente her, die in der Regel per Spritze verabreicht werden. Die Herstellung muss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen jeder Art zu unterbinden.In diesen Produktionsprozessen entstehen Daten, die für die Nachweisführung der Einhaltung der GMP-Vorgaben und damit auch für die Freigabe unserer Produkte für die Verwendung wichtig sind - durch geänderte regulatorische Vorgaben und zusätzlich steigende Kundenaufträge mit deutlich zunehmender Tendenz. Der Einsatz von Datenverarbeitungssystemen drängt sich daher geradezu auf. Diese Systeme helfen aber nur dann, wenn sichergestellt ist, dass sie die erforderlichen Daten auch sicher aufnehmen, speichern und verwalten können und die Daten über eine hohe Qualität und Integrität verfügen. Und hier kommen Sie ins Spiel! Ihre Aufgabe wäre es, unsere aktuellen und zukünftigen Computersysteme zu (re-)validieren, die Datenintegrität zu gewährleisten und ggf. wiederherzustellen und die erforderlichen Templates und Reports zu erstellen.Gelegentliche Durchführungen von Schulungen runden das Aufgabengebiet ab.

Die Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH als Teil des internationalen Recipharm-Konzerns stellt in Wasserburg am Inn im Kundenauftrag Medikamente her, die in der Regel per Spritze verabreicht werden. Die Herstellung muss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen jeder Art zu unterbinden.In diesen Produktionsprozessen entstehen Daten, die für die Nachweisführung der Einhaltung der GMP-Vorgaben und damit auch für die Freigabe unserer Produkte für die Verwendung wichtig sind - durch geänderte regulatorische Vorgaben und zusätzlich steigende Kundenaufträge mit deutlich zunehmender Tendenz. Der Einsatz von Datenverarbeitungssystemen drängt sich daher geradezu auf. Diese Systeme helfen aber nur dann, wenn sichergestellt ist, dass sie die erforderlichen Daten auch sicher aufnehmen, speichern und verwalten können und die Daten über eine hohe Qualität und Integrität verfügen. Und hier kommen Sie ins Spiel! Ihre Aufgabe wäre es, unsere aktuellen und zukünftigen Computersysteme zu (re-)validieren, die Datenintegrität zu gewährleisten und ggf. wiederherzustellen und die erforderlichen Templates und Reports zu erstellen.Gelegentliche Durchführungen von Schulungen runden das Aufgabengebiet ab.

Die Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH als Teil des internationalen Recipharm-Konzerns stellt in Wasserburg am Inn im Kundenauftrag Medikamente her, die in der Regel per Spritze verabreicht werden. Die Herstellung muss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen jeder Art zu unterbinden.In diesen Produktionsprozessen entstehen Daten, die für die Nachweisführung der Einhaltung der GMP-Vorgaben und damit auch für die Freigabe unserer Produkte für die Verwendung wichtig sind - durch geänderte regulatorische Vorgaben und zusätzlich steigende Kundenaufträge mit deutlich zunehmender Tendenz. Der Einsatz von Datenverarbeitungssystemen drängt sich daher geradezu auf. Diese Systeme helfen aber nur dann, wenn sichergestellt ist, dass sie die erforderlichen Daten auch sicher aufnehmen, speichern und verwalten können und die Daten über eine hohe Qualität und Integrität verfügen. Und hier kommen Sie ins Spiel! Ihre Aufgabe wäre es, unsere aktuellen und zukünftigen Computersysteme zu (re-)validieren, die Datenintegrität zu gewährleisten und ggf. wiederherzustellen und die erforderlichen Templates und Reports zu erstellen.Gelegentliche Durchführungen von Schulungen runden das Aufgabengebiet ab.

Die Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH als Teil des internationalen Recipharm-Konzerns stellt in Wasserburg am Inn im Kundenauftrag Medikamente her, die in der Regel per Spritze verabreicht werden. Die Herstellung muss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen jeder Art zu unterbinden.In diesen Produktionsprozessen entstehen Daten, die für die Nachweisführung der Einhaltung der GMP-Vorgaben und damit auch für die Freigabe unserer Produkte für die Verwendung wichtig sind - durch geänderte regulatorische Vorgaben und zusätzlich steigende Kundenaufträge mit deutlich zunehmender Tendenz. Der Einsatz von Datenverarbeitungssystemen drängt sich daher geradezu auf. Diese Systeme helfen aber nur dann, wenn sichergestellt ist, dass sie die erforderlichen Daten auch sicher aufnehmen, speichern und verwalten können und die Daten über eine hohe Qualität und Integrität verfügen. Und hier kommen Sie ins Spiel! Ihre Aufgabe wäre es, unsere aktuellen und zukünftigen Computersysteme zu (re-)validieren, die Datenintegrität zu gewährleisten und ggf. wiederherzustellen und die erforderlichen Templates und Reports zu erstellen.Gelegentliche Durchführungen von Schulungen runden das Aufgabengebiet ab.

Die Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH als Teil des internationalen Recipharm-Konzerns stellt in Wasserburg am Inn im Kundenauftrag Medikamente her, die in der Regel per Spritze oder Infusion verabreicht werden. Die Herstellung muss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen und Partikeln jeder Art zu unterbinden.Wir betreiben dazu umfangreiche Anlagen, die Luft und Wasser filtern, damit dort, wo die noch offenen Gefäße durch unsere Produktionsanlagen laufen, tatsächlich nichts zu finden ist, was die Empfänger der bei uns abgefüllten Medikamente gefährden könnte. Dabei stellen wir während des Betriebes, aber auch schon vor Inbetriebnahme neuer bzw. baulich veränderter Anlagen durch die Erstellung und Abarbeitung von Prüfplänen sicher, dass unsere Anlagen zu jedem Zeitpunkt die geforderten Umgebungsbedingungen sicherstellen können. Gerade die Erstellung von Plänen zur Validierung, die Anpassung bestehender Pläne an neue Vorgaben oder auch die Prüfung auf Anwendbarkeit bei neuen Produkten, die auf unseren Anlagen abgefüllt werden sollen, stellen einen zunehmend wachsenden Anteil unserer Arbeit dar. Daher wollen wir uns durch eine erfahrenen Kraft verstärken. Sie passen zu uns, wenn Sie eine technische Ausbildung erworben haben und sich für die Arbeit mit dem Computer für Planungs- und Dokumentationsaufgaben ebenso begeistern können wie für die Vorbereitung und Durchführung der tatsächlichen Messungen. Klingt diese Aufgabe in einem zukunftssicheren, wachsenden Unternehmen interessant für Sie?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Die Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH als Teil des internationalen Recipharm-Konzerns stellt in Wasserburg am Inn im Kundenauftrag Medikamente her, die in der Regel per Spritze verabreicht werden.Unsere Kunden stellen uns ihre Wirkstoffe zur Verfügung, die wir in Lösung bringen und anschließend im Gefriertrocknungsverfahren handhabbar und lagerfähig machen. Dazu bedarf es zunächst erst einmal der Entwicklung und der Testung möglicher Herstellprozesse, dann der Dokumentation sowie der Ableitung von Anweisungen für die großvolumige Abfüllung.Genau dafür suchen wir zur Verstärkung unseres Teams mehrere Biotechnologen oder Mitarbeiter mit einem ähnlichen Ausbildungshintergrund, die ihre diesbezügliche Expertise in unser wachsendes Unternehmen einbringen möchte. Klingt diese Aufgabe in einem zukunftssicheren Unternehmen interessant für Sie?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

In unserem Wasserburger Arzneimittelwerk stellen wir Injektionslösungen her – in flüssiger Form oder vielfach auch als gefriergetrocknetes Präparat. Alles, was unser Haus verlässt, wird also irgendwann einmal den Weg in eine menschliche Vene finden. Höchste Reinheit ist daher unsere Verpflichtung. Dem tragen wir durch einen hohen Automatisierungsgrad ohne jeden menschlichen Eingriff von der Bestückung des Ampullenwäschers bis zur Versiegelung der Gefäße Rechnung. Was aber, wenn eine Verschmutzung im Wäscher nicht entfernt werden konnte? Was, wenn ein Verschlußstopfen der Fläschchen einen Schmutzpartikel trug und in das Produkt abgegeben hat? Das können wir nur durch die Sichtkontrolle feststellen. Und das tun wir!Sie brauchen keine Ausbildung im Labor, um bei uns erfolgreich zu sein. Sie brauchen nur ein gutes Auge, eine gute Konzentrationsfähigkeit, Spaß daran, Fehler zu suchen und zu finden und sollten sich darüber bewusst sein, dass Sie vielleicht die letzte Person sind, die verhindern kann, dass ein fehlerhaftes Produkt in einen Menschen gespritzt wird. Klingt das interessant für Sie? Dann bewerben Sie sich bitte jetzt unter Angabe Ihrer Kündigungsfrist und Ihrer Gehaltsvorstellungen. Wir möchten kurzfristig Gespräche führen und uns mit Ihnen und für Sie entscheiden. Wir freuen uns auf Sie!

Die Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH als Tochterunternehmen des schwedischen Recipharm-Konzerns füllt in Wasserburg im Kundenauftrag Medikamente ab, die in der Regel als Injektion verabreicht werden. Deshalb ist es vorgeschrieben, dass diese Medikamente steril abgefüllt werden, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen und Staubpartikeln zu verhindern. Wie Sie in unseren Videos sehen können, tragen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter im Sterilraum eine besondere Schutzausstattung und halten weitere Verhaltensregeln ein, die diese Verunreinigungen verhindern können. Das ist nicht ohne Belastungen für unsere Beschäftigten, sorgt aber auch für ein entsprechendes Einkommen. Für die erforderliche Einarbeitung sorgen wir natürlich auch. Wenn Sie auf der Suche nach einer spannenden Herausforderung sind, die nicht nur Einblicke in innovative Herstellungsprozesse bietet, sondern auch attraktive Benefits und einen sicheren Arbeitsplatz bietet, dann sind Sie bei uns genau richtig.Klingt spannend? Dann bewerben Sie sich jetzt als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) und teilen Sie uns Ihre Kündigungsfrist sowie Ihre Gehaltsvorstellungen mit. Wir sind daran interessiert, zeitnah Gespräche zu führen und gemeinsam mit Ihnen Entscheidungen zu treffen.